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山東開展藥品上市許可持有人制度試點

2016年08月30日11:05 | 來源:中國醫藥報
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原標題:山東開展藥品上市許可持有人制度試點

要鼓勵有品種儲備的研究機構積極申請試點,支持有生產能力的企業積極承接委托生產;要結合本地實際,制定更精準更有效的政策措施,著力打造服務“高地”,爭取吸引更多好品種、好技術落戶山東;要積極搭建供需信息平臺,必要時可組織供需對接會,推動持有人和受托企業的交流合作。近日,山東省食品藥品監管局發出通知,要求開展好藥品上市許可持有人制度試點工作。

山東省局明確,試點期間,符合試點范圍和條件的申請人、持有人和受托生產企業應當向省局提交參加試點意向報告,省局將加強服務指導,開通綠色通道,全程跟蹤服務,加快辦理藥品上市許可相關事項。持有人要綜合藥品生產條件能力、質量管理水平和市場信譽等因素遴選確定受托生產企業,并與受托生產企業簽訂書面合同以及質量協議,約定雙方的權利、義務、責任和有關風險分擔方式。質量協議包括但不限于物料采購與管理、藥品GMP管理、生產工藝等變更管理、產品質量控制與放行管理、年度質量回顧分析、不良反應監測、不合格產品處理、追溯與召回、消費者投訴與處理、檔案管理等內容。要建立健全質量保障體系,嚴格落實藥品質量管理、藥品上市銷售與服務、藥品質量持續提升、藥品上市后監測與評價、藥品溯源與召回管理、信息公開等責任,切實加強藥品全生命周期的質量管理。受托藥品生產企業要嚴格遵守藥品生產相關法律法規,認真履行與持有人約定的相關義務,積極配合持有人做好上市后藥品的監測、評價及問題產品召回、處置等工作,切實保障藥品生產質量安全。 (張子欣)

(責編:聶叢笑、權娟)

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