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2017年1月10日，艾德生物與勃林格殷格翰共同宣布：雙方簽署合作協(xié)議，啟動艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突變血液檢測項目。該項目將致力于非小細(xì)胞肺癌EGFR突變血液檢測在中國的推廣，實現(xiàn)一管血檢測非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因突變狀態(tài)，讓更多非小細(xì)胞肺癌患者都有機會從EGFR靶向藥物治療中受益。肺癌血液EGFR突變檢測項目中將采用艾德生物專門為血液基因突變檢測而開發(fā)的高敏感檢測技術(shù)ADx-Super-ARMS?。

艾德生物與勃林格殷格翰肺癌血液EGFR檢測項目簽約儀式

研究已表明包括肺癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤的發(fā)生可能與細(xì)胞的表皮生長因子受體(EGFR)出現(xiàn)突變有關(guān)。目前，肺癌治療已進入精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時代，即通過檢測找出導(dǎo)致肺癌發(fā)生的突變基因，由此選擇針對性的靶向治療藥物進行治療。

EGFR突變檢測可通過組織檢測和血液檢測兩種方式實現(xiàn)。相比于組織檢測，血液檢測具有無創(chuàng)、取樣方便、實現(xiàn)動態(tài)檢測、克服腫瘤異質(zhì)性對檢測的影響等獨特的優(yōu)點，而且部分晚期患者無法取得可用的組織，因此血液EGFR突變檢測的開展與推廣將使更多的非小細(xì)胞肺癌患者有獲得靶向治療的機會，實現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌從惡性病治療向慢性病管理模式的轉(zhuǎn)變。目前，血液EGFR突變檢測并未得到廣泛開展，各地區(qū)間、醫(yī)院間的檢測方法及流程存在較大差異，極大地影響了非小細(xì)胞肺癌患者的診斷和個體化治療方案的選擇。通過肺癌EGFR突變血液檢測項目，艾德生物攜手勃林格殷格翰致力于推動肺癌EGFR突變血液檢測在醫(yī)院內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)化、流程化，最終實現(xiàn)EGFR突變血液檢測普及化的目標(biāo)。

解放軍307醫(yī)院全軍腫瘤中心劉曉晴教授表示：“艾德生物和勃林格殷格翰的此次合作，不僅有利于推動血液檢測EGFR突變技術(shù)的普及，也能發(fā)現(xiàn)更多EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌患者，并使之接受針對性的分子靶向治療。第二代不可逆的EGFR-TKI靶向藥物阿法替尼，可以在保證生活質(zhì)量的情況下，進一步提高EGFR突變陽性肺癌患者的治療療效，延長生存。” 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科王連唐教授表示：“艾德生物自主研發(fā)的Super-ARMS?技術(shù)檢測靈敏度媲美數(shù)字PCR，同時保留了ARMS簡便快速，特異性好，技術(shù)普及度高等特點，適合作為血液EGFR檢測的臨床普及技術(shù)在醫(yī)院中廣泛開展。艾德生物與勃林格殷格翰的此次合作，將有力推動血液EGFR檢測的標(biāo)準(zhǔn)化進程并加速EGFR突變檢測率的提升。”

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