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　   科技日報訊 （記者劉志偉 通訊員杜巍巍 鄒亞琴 王建英）6月25日，記者從武漢大學人民醫院獲悉，該院“腫瘤代謝免疫”團隊研究發現，有種藥物能讓身體“假裝”吃得少，這種藥物的作用機制或為腫瘤治療提供新思路。

　　前期研究發現，“吃少點”能夠增強機體的免疫監視作用，提高機體識別、殺傷、及時清除體內突變細胞的能力，同時還能顯著改善免疫原性化療藥物的療效。但腫瘤患者恰好更需要卡路里的攝入。如何解決這一矛盾？

　　該團隊研究發現，一種強有力的自噬誘導劑“鬼臼苦素”，通過抑制選擇性胰島素樣生長因子1受體（IGF1R），成為新的卡路里限制模擬物，可改善機體對腫瘤的免疫監視作用，同時增加腫瘤免疫原性，進一步激活機體抗腫瘤免疫應答的能力。

　　研究團隊由此提出，IGF1R可能構成一種新的藥物治療靶點。他們進一步開展相關實驗證實，IGF1R抑制劑聯合免疫原性化療藥物奧沙利鉑以及免疫檢查點PD1抑制劑，不僅能夠顯著抑制那些不會引起免疫系統反應的“冷腫瘤”的生長，而且在部分案例中達到腫瘤完全治愈，并成功誘導機體對同種腫瘤的免疫記憶功能。因此，IGF1R抑制劑將為腫瘤免疫治療提供新的方案。

　　相關研究論文發表于腫瘤免疫國際著名期刊《癌癥免疫治療雜志》，由武漢大學人民醫院乳腺甲狀腺外科吳奇博士、病理科李貝博士和巴黎薩克雷大學田艾玲博士合作完成。巴黎薩克雷大學古斯塔夫·魯西癌癥中心吉多·克羅默教授、武漢大學人民醫院乳甲外科涂毅教授共同為該文章通訊作者。