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　　美國圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員已經確定了一種名為SARS2-38的抗體，這種抗體在低劑量下對多種病毒變種具有高度抵御作用，且該抗體在病毒變異時不太可能失去效力。相關論文發表在近日的國際免疫學頂尖期刊《Immunity》網站上，標志著朝開發抗體療法邁出了新的一步。

　　刺突蛋白是新冠病毒入侵人類細胞城池的“攻城錘”。中和抗體通過與新冠病毒的刺突蛋白相結合，可以阻止病毒感染細胞。許多變種在刺突蛋白上發生突變，能夠逃避中和抗體，從而削弱了抗體療法的有效性。

　　為了找到對多種變異有效的中和抗體，研究人員首先用被稱為受體結合域的刺突蛋白的關鍵部分對小鼠進行免疫接種。然后，他們提取了產生抗體的細胞，從中獲得了43種識別受體結合域的抗體。

　　通過測量阻止新冠病毒感染細胞的效果，研究人員對這43種抗體進行篩選。然后，研究人員在小鼠身上測試了9種最有效的中和抗體，看它們是否能保護小鼠免受病毒感染。多個抗體通過了這兩項測試，但效力各不相同。

　　研究人員選擇了在保護小鼠免受病毒感染方面最有效的2種抗體，并利用一組病毒變種對其進行了測試。這組病毒變體包括“令人擔憂的”新冠病毒變異毒株阿爾法、貝塔、伽馬和德爾塔，還有“值得關注的”新冠病毒變異毒株卡帕和約塔，同時還有幾個具有潛在威脅的正在被監測但未命名的變異毒株。

　　研究發現，一種名為SARS2-38的抗體可以輕松中和所有的變異毒株。此外，SARS2-38的人源化版本保護小鼠免受兩種變異毒株引起的疾病：卡帕和一種含有來自貝塔變種的刺突蛋白的病毒。研究人員指出，貝塔變異毒株無法抵抗SARS2-38表現得尤其顯著。

　　“這種抗體同時具有高度的(這意味著它在低濃度下效果很好)和廣泛的(這意味著它對所有的變種都有效)中和性。”論文資深作者、醫學博士邁克爾·S·戴蒙德表示，這種組合特征對于一種抗體來說“不同尋常且非常理想”。此外，抗體幾乎可以附著在不同病毒變異毒株的同一個位點上，這意味著病毒不太可能出現耐藥性。

　　接下來，研究人員或將考慮將這種抗體與另一種附著在病毒刺突蛋白其他位點的抗體相結合，創造出一種病毒很難抵抗的聯合療法。