中國研究人員5日在英國《自然·方法學》期刊網絡版上發表論文說，他們開發的一項新技術可高效控制CRISPR－Cas9基因編輯系統，從而實現對癌細胞的定向干預。

近年迅猛發展的CRISPR－Cas9系統具有很強的基因編輯和調控能力，通過sgRNA的精確“制導”和cas9核酸酶實施靶向基因功能操作，兩者協同實現編輯和調控能力。這一系統已在生命科學和醫學等多領域得到廣泛應用，然而其在應用過程中仍有許多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“過度編輯”等問題。

深圳市第二人民醫院的研究人員通過互補結合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR－Cas9系統中sgRNA負責識別靶基因的序列，實現了對CRISPR－Cas9系統的控制，形成一套可精確調控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術。

對于基因突變導致細胞信號轉導異常的癌癥，研究人員利用新技術能夠控制癌細胞內信號流動方向，有效干預癌細胞的多種“惡性”行為，啟動這些細胞自身的死亡程序。研究人員已利用包括膀胱癌在內的多種類型癌細胞驗證了這套新工具的有效性。 （記者 張家偉）