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人民網(wǎng)北京7月4日電 （董童）3日，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂清開靈注射劑和注射用益氣復(fù)脈（凍干）說明書的公告（2018年第42號）》（以下簡稱公告）。根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為保障公眾用藥安全，決定對清開靈注射劑〔清開靈注射液、注射用清開靈（凍干）〕和注射用益氣復(fù)脈（凍干）說明書增加警示語，并對“不良反應(yīng)”、“禁忌”和“注意事項”項進行修訂。其中《清開靈注射劑說明書修訂要求》中明確提出新生兒、嬰幼兒、孕婦禁用。《注射用益氣復(fù)脈（凍干）說明書修訂要求》中提出高齡老人和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用。

據(jù)公告顯示，所有清開靈注射劑和注射用益氣復(fù)脈（凍干）生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，分別按照清開靈注射劑說明書修訂要求和注射用益氣復(fù)脈（凍干）說明書修訂要求，提出修訂說明書的補充申請，于2018年8月31日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進行修訂；說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。各相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好上述品種使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。

公告要求，臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細閱讀上述品種說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風(fēng)險分析。患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應(yīng)當(dāng)仔細閱讀上述品種說明書。