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在國家藥品監督管理局的加速審批、鼓勵海外上市新藥加速進入中國市場的大背景下，更多醫療健康領域的創新藥物加速進入中國。今年上海進博會現場，多家藥企展示了其最新抗癌新藥以及科技產品，并表示將把更多重磅產品引進中國市場。

圖為阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊

展會上，阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊表示，“中國藥審改革，使整個創新環境大大提高。中國這幾年藥品審批速度大大加快，讓中國老百姓能和全球患者同步接受到最先進、最創新的治療，獲得最佳治療結果。在這個過程中藥企也從中受益的。原來一個新藥上市要比較久，美國、歐洲批準以后，通常要兩三年甚至三五年，現在完全有可能跟歐美做到同步上市，有些產品甚至能做到先于歐美上市。”

加大知識產權保護 有利于鼓勵創新

“除了在審批方面，國家醫療保障局加快醫保談判、加快醫保目錄評審，也大大幫助了這些藥物在審批以后迅速進入市場，并且進入醫保目錄，讓老百姓得到真正的實惠。”王磊說，“我們希望隨著中國政府加大開放力度，加大知識產權保護，從專利鏈接制度方面出發，更好地鼓勵創新藥發展。因為創新的過程是不容易的，讓創新的企業得到回報，才能使創新環境得到加強。”

以去年亮相進博會的新藥羅沙司他為例，王磊表示，用于治療腎性貧血的羅沙司他由琺博進與阿斯利康合作開發的，前后開發了十年，投入了大量經費。新藥開發周期很長，但是回報周期很短，有時候甚至來不及以價換量。如果企業研發新藥的效益很少或者沒有效益，會大大打擊企業進行創新藥物研發的積極性。

助力本土化創新 在中國，為世界

據王磊介紹，阿斯利康目前有11個在研的一類新藥，其中羅沙司他已經在北京亦莊研發孵化成功，并獲批上市。

“在中國本土，借力中國合作伙伴和科學家的創新能力去研發一類新藥，也是我們在做的。”王磊表示，“將上海研發平臺將升級為全球研發中心，提升中國在全球新藥開發網絡中的戰略地位，發揮其在早期研發、全球準入等領域的核心作用。這一戰略轉型將助推更多本土及全球新藥在中國進行早期開發及孵化，加速讓中國患者用上全球創新藥。我們希望這一全球研發中心能發展成為一個世界級研發中心，聚焦患者需求最迫切的疾病領域，今后不僅僅參加國際研究，更是在這里主導全世界的研究。”

王磊認為，“‘在中國，為中國’是不夠的，我們的目標是‘在中國，為全世界’。我們非常看好中國創新環境，今后五年預計會有5-10個，甚至10-20個創新藥物從中國走出去，很多新的適應癥完全由中國來主導，因為完全符合中國疾病譜。所以在上海建設全球研發中心就是基于這個考慮，希望利用好中國本土疾病臨床資源，利用好本土的創新，希望為中國患者研發的藥，也能走向世界。”