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人民網(wǎng)北京6月2日電 近日，由人民網(wǎng)·人民健康主辦的2020年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。在30日舉行的主題為 “加強知識產(chǎn)權保護，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展” 的圓桌論壇上，中國藥科大學國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟研究中心執(zhí)行副主任邵蓉發(fā)言時表示，提升醫(yī)藥創(chuàng)新競爭力離不開知識產(chǎn)權保護，創(chuàng)新中的各方主體都應得到法律法規(guī)和政策的保護。

我國知識產(chǎn)權保護進展對鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新起到哪些積極作用？

保護知識產(chǎn)權有利于激發(fā)社會創(chuàng)新活力。2015年審評審批制度改革后，中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新能力大幅提高，并且以較快速度向全球高目標挺進，但目前中國尚處在全球醫(yī)藥創(chuàng)新的“第三梯隊”，壓力大，上升空間也巨大，需要從長遠角度，全方位保護知識產(chǎn)權，繼續(xù)激勵創(chuàng)新。

保護知識產(chǎn)權為創(chuàng)新者帶來合理回報，反哺創(chuàng)新。邵蓉說：“藥品創(chuàng)新周期長、投資費用高、風險高，如果市場不能夠為創(chuàng)新者帶來回報，那么創(chuàng)新者的積極性將不可持續(xù)”。

保護知識產(chǎn)權能推動醫(yī)藥創(chuàng)新的可持續(xù)發(fā)展。邵蓉指出，建設良好的專利保護政策與社會環(huán)境，一方面能吸引全球創(chuàng)新成果在中國“落地”；另一方面能鼓勵本土創(chuàng)新，更好地維護產(chǎn)業(yè)利益和公眾健康利益，最終真正惠及民生。

醫(yī)藥行業(yè)的知識產(chǎn)權保護有何特點？

醫(yī)藥行業(yè)的特點決定了知識產(chǎn)權保護具有特別意義。以創(chuàng)新藥品為代表的醫(yī)學創(chuàng)新研究具有投入大、研發(fā)周期長、失敗率高等特點。一個藥品的研發(fā)過程非常復雜。涉及到藥品化合物，化合物的形態(tài)，用途、制備的方法等諸多方面。邵蓉介紹：“我們國家對新藥本身是分兩個層次，創(chuàng)新藥和改良型。改良型會涉及到在原有化合物和作用機理下，改劑型、適應癥、改已知鹽類活性成份的酸根、堿基或金屬元素、光學異構體等的變化，這個過程中涉及各種不同的知識產(chǎn)權保護形式”。

此外，知識產(chǎn)權制度，尤其是醫(yī)藥專利保護需要平衡創(chuàng)新和仿制的利益。專利保護本身是對價的，在擁有專利保護的20年中，專利方可以充分擁有市場壟斷和獨占權，其對價是專利技術的公開，這樣對全社會的科技創(chuàng)新有很大好處，后人可以站在前人的肩膀上從事研究。專利保護期過后，其專利技術成為全社會公共財富，為全人類所享有使用。邵蓉指出， 2015年我國醫(yī)藥創(chuàng)新能力大幅度提升后，專利鏈接制度和專利期補償制度的建立成為業(yè)界關注的熱點，這一制度建立了創(chuàng)新專利權人和仿制者的利益平衡機制，各方主體都得到法律法規(guī)保護。

最后，邵蓉再次強調，應當鼓勵創(chuàng)新，鼓勵知識產(chǎn)權政策的完善，維護創(chuàng)新者的積極性，“我們知識產(chǎn)權保護別人的今天就是保護未來具有創(chuàng)新能力的你自己”。