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本報北京訊 2020年12月30日，國家藥品監督管理局發布公告，修訂苯溴馬隆口服制劑和秋水仙堿片的說明書。

根據公告，苯溴馬隆口服制劑說明書的【不良反應】項應包含胃腸損害方面的嘔吐、腹痛等；肝膽損害方面的肝生化指標異常、肝細胞損傷等；全身性損害方面的乏力、水腫等；神經系統損害方面的頭暈、頭痛等；泌尿系統損害方面的血尿、少尿等內容。【禁忌】項應包含對本品及其輔料過敏者禁用�！咀⒁馐马棥宽棏�包含用藥期間應監測肝、腎功能；對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病（如不明原因的持續性轉氨酶升高、黃疸）、酗酒的患者，使用本品需謹慎等5項內容。

公告要求，秋水仙堿片說明書應在原說明書的基礎上增加【警示語】項：本品是細胞有絲分裂毒素，毒性大，一旦過量缺乏解救措施，須避免藥物過量�！静涣挤磻�】項應包含胃腸損害方面的腹痛、腹瀉等；皮膚及其附件損害方面的皮疹、瘙癢等14項內容�！窘�忌】項應包含對本品過敏者禁用、孕婦及哺乳期婦女禁用等�！咀⒁馐马棥宽棏�包含本品存在肝腸循環，肝功能損害時解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者慎用等5項內容�！舅幬锵嗷プ饔谩繎�包含秋水仙堿是CYP3A4代謝酶和P-糖蛋白（P-gp）的底物，與CYP3A4抑制劑或P-gp抑制劑合并使用會增加秋水仙堿的血藥濃度等2項內容。

苯溴馬隆口服制劑和秋水仙堿片均屬于痛風治療藥物。查詢國家藥監局官網獲悉，苯溴馬隆口服制劑包括片劑和膠囊劑兩種劑型，在全國共有5個批準文號。其中，苯溴馬隆片有3個批準文號，涉及常州康普藥業有限公司、宜昌東陽光長江藥業股份有限公司2家生產企業；苯溴馬隆膠囊有2個批準文號，涉及成都華神科技集團股份有限公司制藥廠、昆山龍燈瑞迪制藥有限公司2家生產企業。秋水仙堿片在全國共有15個批準文號，涉及昆藥集團股份有限公司、通化利民藥業有限責任公司等14家生產企業。

中國健康傳媒集團食品藥品輿情監測系統顯示，早在2014年12月31日，國家藥監部門就發布風險提示信息，提醒關注苯溴馬隆的肝損害風險。（郭婷）