近日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司及其全資子公司上海交聯藥物研發(fā)有限公司聯合開發(fā)的注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體組合物（受理號：CXSL1600070滬）臨床試驗申請獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理。

　　 據了解，該藥物是新型人用重組單克隆抗體制品，擬用于HER2陽性的轉移性乳腺癌，新輔助治療HER2陽性的乳腺癌，于2013年9月啟動立項，2016年8月完成臨床前研究，向國家藥監(jiān)局提交臨床試驗申請。2016年8月15日，臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局正式受理。臨床申請獲得受理后，還須通過國家藥監(jiān)局的審評和審批并獲得臨床試驗批件后方能開展臨床研究工作。

　　 國內外已上市的同靶點同類藥物包括：羅氏制藥的曲妥珠單抗（Herceptin ）和帕妥珠單抗（Perjeta ）。根據羅氏制藥年報，2015年Herceptin 全球銷售為65億法郎（約為448億人民幣），而其新藥Perjeta 的全球銷售額也有14億法郎（約為99億人民幣）。注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體組合物是新型人用重組單克隆抗體制品，具有自主知識產權，目前在中國境內無相同產品上市，且無注冊申請。

　　 上海醫(yī)藥研發(fā)以創(chuàng)新為長期堅持的方向，致力于為重大疾病和慢性病提供安全有效的治療藥物。2015年研發(fā)投入占公司工業(yè)銷售收入5.22%。公司建立了以中央研究院為技術核心的多層次研發(fā)體系，擁有1個國家級企業(yè)技術中心以及10個省市級企業(yè)技術中心，累計擁有發(fā)明專利267件，公司合作完成的兩個項目分獲2014、2015年國家科技進步一等獎。