用錯藥帶來的醫患損失已成為世界普遍難題。對此，個體化醫療不失為一種好的方案。它可以針對在基因構成或疾病分子性質上相同的患者，在合適的時間對合適的病人群體給予合適的治療，而且節省醫療資源。

基因解碼技術的核心是探索個人的基因信息并進行解讀，在人們剛出生時就能告知培養發展方向、健康風險等，撰寫生命的說明書等等。基因信息解讀將更精準地改善人們的生活。

舊的醫療模式在看病時先要做很多檢查，不僅耗時耗力浪費醫療資源，病人經濟負擔也重。通常臨床上的傳統診療方法是通過比較患者對各種藥物的使用效果，決定最佳的治療方案。這種模式未必能找到致病原因，對于癥狀相同而病因不同的病人更是難以查找出真正病因。而個體化醫療，是通過建立在遺傳信息水平上的診斷，即針對患者的基因測序或突變檢測結果，為患者選擇適合的靶向用藥。因為即使癥狀相同的患者，由于基因不同，個體對特定藥物的反應也不盡相同。藥物有效率可以清楚的說明患者對藥物的不同反應程度。

利用基因診斷，醫療將從千篇一律的“大眾醫療”時代，進步到依據個人遺傳基因而異的“定制醫療”時代。作為一種精密科學，個體化醫療對疾病的產生追源溯本，不僅需要發現病因，而且將病因追尋到分子水平，以此為基礎，對患者進行治療。這種在診斷和治療過程標準化上體現出患者的個體差異，是現代醫學發展的新高度。

然而，隨著越來越多的基因信息被解讀，它既讓我們能夠對患各種疾病的風險情況、發病原因了如指掌，并根據基因信息結合環境對自身進行調節規避和個性化特效治療，但也帶來了知情同意、隱私保護、自主性、公正性等一系列的倫理問題。

為了避免這些問題，要強調基因解碼信息屬于個人，任何單位、集體和個人不得以任何形式占有基因解碼結果。同時提醒受檢者基因隱私泄密可能帶來的風險——通過充分、科學地溝通，理解一個嚴謹、準確的基因解碼結果可以給個人生活帶來的風險，明確保護個人基因隱私應采取的基本方法。（黃家學）