據新華社廈門8月19日電 記者從廈門大學獲悉，該校的兩個科研團隊聯合攻關，研制出一種能促進受損的肝臟、腸道及皮膚等器官修復與再生的重要小分子藥物，并在小鼠實驗中取得優異的治療效果。這意味著，也許未來的某一天，人們只需通過服藥便可實現受損肝臟、腸道和皮膚的修復與再生。8月18日，這項研究成果論文發表在新一期美國《科學》雜志子刊——《科學轉化醫學》上，并作為封面文章進行重點推介。研究者是廈門大學生命科學學院的周大旺教授課題組、鄧賢明教授課題組及北京大學基礎醫學院的云彩紅教授課題組。

據周大旺介紹，以往在對受損肝臟進行修復與再生治療時，主要是靠肝移植，而此次研究成果表明，單純運用小分子藥物也可望促進肝臟的修復與再生。

周大旺教授課題組將研究目光鎖定在Hippo信號通路上。這種信號通路在調控器官再生與尺寸大小方面具有重要作用。當該信號通路中的關鍵蛋白激酶Mst1/2的基因缺失時，將會導致包括肝臟在內的多個組織持續再生，若不加以干預，組織過度增生最終會導致癌癥的發生。簡言之，蛋白激酶Mst1/2是控制Hippo信號通路實現調控器官再生與尺寸大小的分子“開關”。那么，如果能研制出一種調控這種蛋白激酶活性的小分子藥物，器官再生和修復也將變得可控制。

周大旺教授課題組和鄧賢明教授課題組經過4年的研究，一種易進入細胞易代謝的小分子藥物被成功研制出來。課題組將研究成果用于小鼠實驗中。結果表明，該藥物不僅在蛋白和細胞水平上取得了顯著活性，還在肝葉片切除、藥物泰諾引起的急性肝損傷、膽汁淤積引起的肝損傷和葡聚糖硫酸鈉誘導的急性腸炎中有優異的治療效果，能有效提高肝臟再生初始階段的速率，顯著降低急性肝損傷的致死率，促進受損組織的修復等。

（來源：健康報）